PYZCHIVA®

similaire de STELARA® (Ustekinumab)
Fiche patient Fiche professionnel de santé
DCI Ustekinumab
ATC L04AC05
CLASSE Immunosuppresseurs, inhibiteurs d’interleukine
Référence STELARA® (Ustekinumab)
Description de la pathologie
Indications thérapeutiques

PYZCHIVA® est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel ou par anti-TNFα, ou qui présentent une contre-indication médicale à ces traitements.
Population adulte

Posologie du traitement : se référer à la prescription médicale.

Posologie recommandée

Initiation du traitement par voie intraveineuse avec du PYZCHIVA® 130 mg (solution à diluer pour perfusion), suivi d'une administration par voie sous-cutanée de Pyzchiva 90 mg à la semaine 8 après la dose par voie intraveineuse, puis toutes les 12 semaines.

Chez les patients présentant une réponse insuffisante à la semaine 8  après la première administration par voie sous-cutanée:  réadministration par voie sous-cutanée

Chez les patients recevant une administration toutes les 12 semaines et qui présentent un échappement après une réponse initiale: augmentation de la fréquence d’administration à toutes les 8 semaines, puis administration toutes les 8 semaines ou toutes les 12 semaines selon le jugement clinique.

Envisager l’arrêt du traitement chez les patients ne montrant aucun signe de bénéfice thérapeutique 16 semaines après la dose d’induction IV ou 16 semaines après passage à l’administration d’une dose d’entretien toutes les 8 semaines.
Informations administratives Posologie population pédiatrique

Pas d'indication chez l'enfant.
Présentations et dosages
PYZCHIVA® 45 mg, solution injectable en seringue préremplie - Boite de 1
PYZCHIVA® 90 mg, solution injectable en seringue préremplie - Boite de 1
Médicaments liés à cette pathologie
Pour aller plus loin
Stratégie thérapeutique: VIDAL 2024
  • Données réglementaires : RCP
Description de la pathologie
Indications thérapeutiques

PYZCHIVA® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA)
Population adulte

Posologie du traitement : se référer à la prescription médicale.

Posologie recommandée
  • Dose initiale de 45 mg administrée en sous-cutanée, suivie d’une dose de 45 mg 4 semaines plus tard, puis toutes les 12 semaines.

L’arrêt du traitement doit être envisagé chez les patients ne présentant pas de réponse après 28 semaines de traitement.

Pour les patients ayant un poids > 100 kg :  dose initiale de 90 mg en sous-cutanée, suivie d’une dose de 90 mg 4 semaines plus tard, puis ensuite toutes les 12 semaines. Chez ces patients, l’efficacité de la dose de 45 mg a également été démontrée. Cependant, la dose de 90 mg a montré une meilleure efficacité.
Informations administratives Posologie population pédiatrique

Voir indication pédiatrique.
Présentations et dosages
PYZCHIVA® 45 mg, solution injectable en seringue préremplie - Boite de 1
PYZCHIVA® 90 mg, solution injectable en seringue préremplie - Boite de 1
Médicaments liés à cette pathologie
Pour aller plus loin
  • Données réglementaires : RCP
Description de la pathologie
Indications thérapeutiques

PYZCHIVA® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant et l’adolescent âgé de 6 ans et plus, en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou aux photothérapies.
Population adulte

Voir indication chez l'adulte.
Informations administratives Posologie population pédiatrique

Posologie du traitement : se référer à la prescription médicale.

Posologie recommandée à partir de 6 ans

Posologie en fonction du poids corporel administré aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines.
  • Poids ≥ 60-≤ 100 kg : 45 mg
  • Poids > 100 kg : 90 mg
Il n’existe aucune forme posologique de PYZCHIVA® permettant une administration basée sur le poids pour les patients pédiatriques pesant moins de 60 kg. Pour les patients nécessitant une dose complète inférieure à 45 mg, d’autres produits à base d’ustekinumab permettant cette alternative doivent être utilisés.

L’arrêt du traitement doit être envisagé chez les patients ne présentant pas de réponse après 28 semaines de traitement.
Présentations et dosages
PYZCHIVA® 45 mg, solution injectable en seringue préremplie - Boite de 1
PYZCHIVA® 90 mg, solution injectable en seringue préremplie - Boite de 1
Médicaments liés à cette pathologie
Pour aller plus loin
  • Données réglementaires : RCP
Description de la pathologie
Indications thérapeutiques

PYZCHIVA®, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate
Population adulte

Posologie du traitement : se référer à la prescription médicale.

Posologie recommandée

45 mg administrée par voie sous-cutanée, suivie d’une dose de 45 mg 4 semaines plus tard, puis toutes les 12 semaines.

Pour les patients ayant un poids > 100 kg : possibilité d’utiliser 90 mg.

L’arrêt du traitement doit être envisagé chez les patients ne présentant pas de réponse après 28 semaines de traitement. 
Informations administratives Posologie population pédiatrique

Pas d'indication chez l'enfant.
Présentations et dosages
PYZCHIVA® 45 mg, solution injectable en seringue préremplie - Boite de 1
PYZCHIVA® 90 mg, solution injectable en seringue préremplie - Boite de 1
Médicaments liés à cette pathologie
Pour aller plus loin
  • Données réglementaires : RCP
Mode d'administration
PYZCHIVA® est à administrer en injection sous la peau (voie sous-cutanée). L’auto-injection est possible après une courte formation délivrée par un professionnel de santé.

 1 - Sortir le produit du réfrigérateur et laisser reposer la seringue préremplie en dehors de son emballage pendant une demi-heure environ.

2- Vérifier que la solution dans la seringue préremplie est limpide et incolore à jaune clair.
  • Ne pas utiliser si la seringue préremplie est endommagée
  • Ne pas utiliser si la solution dans la seringue préremplie est décolorée,  laiteuse, ou contient des particules étrangères
  • Ne pas utiliser si la solution dans la seringue préremplie est congelée.
3- Rassembler les lingettes antiseptiques, du coton ou de la gaze et un container imperforable sur une surface propre.

4- Les sites préférentiels d'injection sont : le devant de vos cuisses ou le ventre (abdomen) à au moins 5 cm de votre nombril.
  • Si possible, ne pas utiliser les parties de la peau qui ont des lésions de psoriasis
  • Si quelqu’un vous assiste pour faire l’injection, il pourra aussi choisir le haut des bras comme site d’injection.
5-  Préparer le site d’injection
  • Se laver les mains avec du savon et de l’eau chaude
  • Essuyer l’endroit de la peau du site d'injection avec une lingette antiseptique
  • Ne plus toucher cet endroit avant de faire l’injection. Ne pas éventer ou souffler sur la surface propre.
6- Retirer le protège aiguille et le jeter
Vous pouvez apercevoir une bulle d’air dans la seringue préremplie ou une goutte de liquide au bout de l’aiguille. Cela est normal et ne nécessite pas d’être éliminé

7- Injecter la dose
  • Tenir la seringue préremplie avec une main entre le majeur et l’index et placer le pouce sur le haut de la tête du piston et utiliser l’autre main pour pincer doucement la peau propre entre le pouce et l’index. Ne pas presser trop fort
  • Ne tirer à aucun moment sur le piston
  • En un geste unique et rapide, insérer l’aiguille à travers la peau aussi loin qu’elle peut aller
  • Injecter tout le médicament en poussant sur le piston jusqu’à ce que la tête du piston soit complètement entre les ailettes de protection de l’aiguille
  • Lorsque le piston est poussé aussi loin que possible, continuer de maintenir la pression sur la tête du piston, retirer l’aiguille et relâcher la peau
  • Retirer doucement votre pouce de la tête du piston afin de permettre à la seringue vide de remonter jusqu’à ce que l’aiguille soit entièrement recouverte par le système de protection de l’aiguille
8-  Après l’injection
  • Appliquer une lingette antiseptique sur le site d’injection et appuyer quelques secondes après l’injection
Il peut y avoir un peu de sang ou de liquide au niveau du site d’injection. Ceci est normal.
  • Appuyer le coton ou la gaze sur le site d’injection et le maintenir pendant 10 secondes
  • Ne pas frotter la peau au niveau du site d’injection. Appliquer un petit pansement sur le site d’injection, si nécessaire
9-  Jeter les seringues usagées dans un  container imperforable tel qu’une boîte à aiguilles.
  • Ne jamais une réutiliser une seringue.
  • Jeter le dispositif d'injection utilisé dans un collecteur de déchets comme indiqué par votre médecin, infirmier/ère ou pharmacien
  • Les lingettes antiseptiques et autres fournitures peuvent être jetées dans votre poubelle
Effets indésirables les plus fréquents
Infections et infestations : infection des voies respiratoires supérieures, rhinopharyngite, sinusite

Affections du système nerveux : vertiges, céphalée

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : douleur oropharyngée

Affections gastro-intestinales : diarrhée, nausée, vomissements

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : prurit

Affections musculosquelettiques et systémiques : dorsalgie, myalgie, arthralgie

Troubles généraux et anomalies au site d’administration : fatigue, érythème au site d’injection, douleur au site d’injection

Autres : se reporter au RCP
Conduite à tenir en cas d'effets indésirables
En cas de survenue d'un effets indésirables, l'avis d'un médecin est recommandé.

Tout effet indésirbale suspecté doit être déclaré par les professionnels de santé via le système national de déclaration.
Conduite à tenir en cas d'oubli de dose
En cas d'oubli, contacter son médecin ou pharmacien. Ne pas prendre de dose double pour compenser la dose oubliée.
En cas de surdosage
Aucune toxicité liée à la dose n’a été observée dans les études cliniques.

En cas de surdosage, il est recommandé que le patient soit surveillé afin de détecter tout signe ou symptôme évoquant des effets indésirables et qu’un traitement symptomatique approprié soit immédiatement instauré.
En cas d'arrêt du traitement
La décision d’arrêter d’utiliser PYZCHIVA® doit être discutée avec le médecin. Les symptômes peuvent revenir à l’arrêt du traitement.
Situations particulières
Vaccination 
Certains types de vaccins (vaccins vivants) ne doivent pas être administrés pendant l’utilisation de PYZCHIVA®.
  • Il est recommandé que les vaccins vivants viraux ou bactériens (tel que BCG) ne soient pas administrés de manière concomitante à PYZCHIVA®.
  • L’ANSM recommande de respecter un délai de douze mois après la naissance avant de vacciner avec un vaccin vivant atténué les nourrissons exposés à PYZCHIVA® in utero.
  • Avant toute vaccination par un traitement vivant viral ou bactérien, le traitement par PYZCHIVA® doit être arrêté au moins 15 semaines avant et peut être repris au moins 2 semaines après la vaccination.
  • Les patients recevant PYZCHIVA® peuvent recevoir de façon concomitante des vaccins inactivés ou non vivants.
  • En cas de vaccination, l'avis du médecin ou du pharmacien est requis.

Médicaments
L'utilisation concomitante d'autres traitements immunosuppresseurs peuvent augmenter le risque infectieux. Un avis médical est requis avant l'utilissation d'autres traitements.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Infection active et cliniquement importante (par exemple une tuberculose active)

Se reporter au RCP
Grossesse et allaitement
Source
  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
    • Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
    • Dans la mesure du possible, on préférera utiliser le certolizumab en raison d’un passage placentaire très faible. 
    • Si après avis du spécialiste, le maintien de l’ustékinumab s’avère nécessaire à la prise en charge de la pathologie maternelle, il pourra être poursuivi jusqu’au diagnostic de la grossesse.
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’ustékinumab.
    • Si après avis du spécialiste le maintien de l’ustékinumab est nécessaire à la prise en charge de la pathologie maternelle, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
  • Traiter une femme enceinte
    • On préfèrera le certolizumab en 1ère intention en raison de son passage placentaire très faible
    • Si cette option ne convient pas, l’utilisation de l’ustékinumab est envisageable en cours de grossesse.
    • Programmer si possible une dernière administration d’ustékinumab au début du 3ème trimestre afin de limiter l’exposition du nouveau-né.
    • Tenir compte d’un risque potentiellement accru d’infection materno-fœtale (listériose, CMV, toxoplasmose…) en raison de l’immunosuppression maternelle induite par le traitement.
    • Considérer le fœtus et/ou l’enfant comme immunodéprimé pendant les 15 semaines qui suivent la dernière injection maternelle, vie fœtale comprise.
    • Les intervenants prenant en charge le nouveau -né/l’enfant devront être avertis du traitement maternel pour:
      • Adapter sa pris en charge, en particulier sur le plan infectieux.
      • Eventuellement différer l’administration des vaccins vivants en fonction de la date de la dernière injection maternelle.
    • Pour les vaccins chez l’enfant voir ci-dessous.
  • Vaccination des enfants de mère traitée
    • Vaccins inertes (inactivés) : il n’y a pas lieu de retarder la vaccination de l’enfant.
    • Vaccins vivants (BCG, rotavirus…) : le protocole vaccinal doit prendre en compte l’éventuelle immunosuppression de l’enfant pendant les 15 semaines ( 3,5 mois) après la dernière injection maternelle d’ustékinumab (vie fœtale comprise) (cf. Etat des connaissances et pour plus d’information, cf. Anti-TNF alpha en fin de grossesse et vaccination des enfants).
  • Allaitement
    • Au vu des données disponibles sur l’ustékinumab, son utilisation est envisageable chez une femme qui allaite.
    •    Si une de vos patientes est exposée à l’ustékinumab en cours d’allaitement, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme qui allaite.
Conditions de prescription et de délivrance
Informations médicales
Service d’information médicale SANDOZ
  • Par téléphone: 0800 455 799
Commande
Auprès de votre grossiste répartiteur

Directement auprès du laboratoire SANDOZ:
  • Auprès du responsable de secteur Sandoz 
  • Par télétransmission, en norme Pharma ML
  • Par téléphone: 0800 455 799 
  • Par fax : 01 49 64 48 48
Modalités de conservation
Précautions particulières de conservation : à conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler. Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière

Durée de conservation : 3 ans
Les seringues préremplies individuelles peuvent être conservées à température ambiante jusqu’à 30 °C pendant une période unique de 1 mois maximum dans le carton d’origine à l’abri de la lumière. Dans l’espace prévu à cet effet sur le carton, inscrire la date à laquelle la seringue préremplie est retirée pour la première fois du réfrigérateur. À la fin de cette période, le produit peut être remis au réfrigérateur. Jeter la seringue si elle n’est pas utilisée dans un délai d’un mois suivant sa conservation à température ambiante ou à la date de péremption initiale, si celle-ci est antérieure.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
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