TYENNE®

Référence
Fiche patient Fiche professionnel de santé
DCI Tocilizumab
ATC L04AC07
CLASSE Immunosuppresseurs, Inhibiteur IL-6
Description de la pathologie
Indications thérapeutiques

TYENNE® est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’artérite à cellules géantes (ACG).

TYENNE® est pris en charge dans le traitement des patients adultes atteints d'artérite à cellules géantes (ACG) en association à une corticothérapie dégressive, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique dans les situations suivantes : en cas de cortico-dépendance à une dose ≥ 7,5 mg/jour de prednisone entrainant des rechutes itératives ; chez les patients où une décroissance rapide et précoce de la corticothérapie est rendue nécessaire par une intolérance aux corticoïdes ou des comorbidités sévères (diabète compliqué déséquilibré, troubles thymiques et psychotiques sévères, ostéoporose fracturaire sévère, hypertension artérielle sévère non contrôlée…).
Population adulte
 
Posologie du traitement : se référer à la prescription médicale.

Posologie recommandée (RCP)

162 mg une fois par semaine, administrée par voie sous-cutanée, en association à une corticothérapie dégressive.

TYENNE® peut être utilisé seul après l’arrêt des corticoïdes.

TYENNE® ne doit pas être utilisé en monothérapie pour traiter une rechute aiguë.

Compte tenu de la nature chronique de l’ACG, le traitement au-delà de 52 semaines doit être déterminé selon l'activité de la maladie, le jugement médical et le choix du patient.

Adaptations posologiques en cas d’anomalies des paramètres biologiques : cf RCP
Informations administratives Posologie population pédiatrique

Pas d'indication chez l'enfant.
Présentations et dosages
TYENNE® 162 mg - solution injectable en seringue préremplie - Boite de 4.
TYENNE® 162 mg - solution injectable en stylo prérempli - Boite de 4.
Médicaments liés à cette pathologie
Pour aller plus loin
Description de la pathologie
Indications thérapeutiques

TYENNE® est indiqué pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 1 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. TYENNE® peut être utilisé en monothérapie (en cas d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX.

TYENNE® en association au méthotrexate (MTX) est indiqué pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par MTX. TYENNE® peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.
Population adulte

Pas d'indication chez l'adulte.
Informations administratives Posologie population pédiatrique
 
Posologie du traitement : se référer à la prescription médicale.

Traitement de l'AJIs (RCP)

Posologie recommandée chez l'enfant âgé de plus de 1 an

Patients dont le poids est > à 30 kg : 162 mg une fois toutes les semaines
Patients dont le poids < à 30 kg et > 10 kg : 162 mg une fois toutes les deux semaines

Traitement de l'AJIp (RCP)

Posologie recommandée chez l'enfant âgé de plus de 2 ans

Patients dont le poids est > à 30 kg : 162 mg une fois toutes les deux semaines
Patients dont le poids est < à 30 kg : 162 mg une fois toutes les trois semaines

Adaptations posologiques en cas d’anomalies des paramètres biologiques : cf RCP.
 
 
Présentations et dosages
TYENNE® 162 mg - solution injectable en seringue préremplie - Boite de 4.
TYENNE® 162 mg - solution injectable en stylo prérempli - Boite de 4.
Médicaments liés à cette pathologie
Pour aller plus loin
Description de la pathologie
Indications thérapeutiques

TYENNE®, en association au méthotrexate (MTX), est indiqué pour :
- le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, sévère et évolutive chez les patients adultes non précédemment traités par MTX
- le traitement de la PR active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF).

Chez ces patients, TYENNE® peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.

TYENNE® est pris en charge en association au méthotrexate (MTX) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARD) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF).
Population adulte
 
Posologie du traitement : se référer à la prescription médicale.

Posologie recommandée (RCP)

162 mg une fois par semaine

Les informations disponibles sont limitées quant au passage de la formulation intraveineuse de TYENNE® à la formulation sous-cutanée à dose fixe de TYENNE®. La fréquence d’administration d’une fois par semaine doit être respectée.

Adaptations posologiques en cas d’anomalies des paramètres biologiques : cf RCP
Informations administratives Posologie population pédiatrique

Pas d'indication chez l'enfant.
Présentations et dosages
TYENNE® 162 mg - solution injectable en seringue préremplie - Boite de 4.
TYENNE® 162 mg - solution injectable en stylo prérempli - Boite de 4.
Médicaments liés à cette pathologie
Pour aller plus loin
Mode d'administration
TYENNE® est à administrer en injection sous la peau (voie sous-cutanée). L’auto-injection est possible après une courte formation délivrée par un professionnel de santé.
Le stylo prérempli ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans en raison du risque potentiel d'injection intramusculaire due à la minceur de la couche de tissu sous-cutané.

 Sortir le produit du réfrigérateur, le poser sur une surface plane puis laisser le produit revenir à température ambiante avant de procéder à l'injection : 30 min pour la seringue, 45 min pour le stylo. 

1 - Contrôle de la solution
  • S'assurer de la qualité du matériel et que la date de péremption n'est pas dépassée.
  • Vérifier le liquide à travers la fenêtre transparente du stylo ou de la seringue. S'assurer qu’il est transparent, incolore à jaune pâle, et exempt de particules et de flocons.
     
2 - Choix du site d'injection
  • Les sites d'injection recommandés sont le devant du haut de la cuisse et l'abdomen, à l'exception de la zone de 5 cm autour du nombril. Si un professionnel de santé réalise l'injection, la face externe des bras peut également être utilisée.
  • Choisir un endroit différent à chaque injection, à 3 cm au moins de la zone  utilisée pour l'injection précédente.
  • Eviter les endroits qui pourraient être irrités par une ceinture.
  • Ne pas injecter dans une zone douloureuse (sensible), meurtrie, rouge, dure, cicatrisée ou présentant des vergetures, des grains de beauté ou des tatouages. Si le patient souffre de psoriasis, ne pas effectuer d'injection dans des lésions ou des plaques rouges, épaisses, surélevées ou squameuses.
  • Ne pas injecter à travers les vêtements.

3 - Se laver les mains et désinfecter le site d'injection.

4 - Injection
En cas d’utilisation d’une seringue préremplie : Retirer le capuchon en tirant la seringue préremplie avec l’autre main. Injection sous-cutanée, en pinçant la peau, avec un angle de 45° à 90°, jusqu'à ce que l'ensemble du produit soit injecté.

En cas d'utilisation d’un stylo : tirer d’un seul coup le capuchon. Jeter le capuchon. Ne pas recapuchonner. Injection sous-cutanée, avec un angle de 90° à plat. Après le premier clic, attendre et maintenir le stylo prérempli en place jusqu’au second clic. Cela peut prendre jusqu’à 10 secondes. Compter lentement jusqu'à 5 après le second clic. Vérifier la fenêtre pour s'assurer que la tige orange du piston est descendue jusqu'au bout.

5 - Jeter le dispositif d'injection utilisé dans un collecteur de déchets comme indiqué par le médecin, infirmier/ère ou pharmacien. Ne pas recycler ou jeter dans les ordures ménagères.
Effets indésirables les plus fréquents
Infections et infestations: Infections des voies respiratoires supérieures, Cellulite, pneumonie, herpès labial, zona

Affections hématologiques et du système lymphatique : leucopénie, neutropénie, hypofibrinogénémie

Troubles du métabolisme et de la nutrition: Hypercholestérolémie

Affections oculaires : conjonctivite

Affections gastro-intestinales : douleur abdominale, ulcération buccale, gastrite

Infections et infestations : Infections des voies respiratoires supérieures, cellulite, pneumonie, herpès labial, zona.

Investigations : Transaminases hépatiques augmentées, poids augmenté, bilirubine totale
augmentée.

Affections du système nerveux : céphalées, sensations vertigineuse.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : rash, prurit, urticaire.

Affections vasculaires : hypertension.

Autres : se reporter au RCP
Conduite à tenir en cas d'effets indésirables
Prévenir immédiatement le médecin si le patient ressent l’un des effets indésirables suivants :
  • Réactions allergiques pendant ou après l’injection : difficultés respiratoires, oppression de la poitrine ou étourdissement ; éruption cutanée, démangeaison, urticaires, gonflements des lèvres, de la langue ou du visage.
  • Signes d’infections graves : fièvre et frissons, vésicules dans la bouche ou sur la peau, douleur de l'estomac.
  • Signes et symptômes de toxicité hépatique : fatigue, douleur abdominale, jaunisse (coloration jaune de la peau ou des yeux).

En cas de l'apparition d'un autre événement indésirable, informer le médecin le plus rapidement possible.

Hépatotoxicité
Des augmentations transitoires ou intermittentes, légères à modérées, des transaminases hépatiques ont été rapportées fréquemment lors du traitement par tocilizumab.

Anomalies hématologiques
Des diminutions du nombre de neutrophiles et de plaquettes sont survenues après un traitement par tocilizumab à la dose de 8 mg/kg associé au MTX. Le risque de neutropénie pourrait être plus élevé chez les patients précédemment traités par un anti-TNF.
Conduite à tenir en cas d'oubli de dose
Si un patient atteint d’AJIs oublie une injection sous-cutanée de tocilizumab programmée toutes les semaines dans les 7 jours suivant la date prévue, la dose manquée doit être administrée à la prochaine date prévue. Si un patient oublie une injection sous-cutanée de tocilizumab programmée toutes les 2 semaines dans les 7 jours suivant la date prévue, la dose manquée doit être administrée dès qu'il s'en aperçoit et la dose suivante devra être administrée à la date préalablement programmée.

Si un patient atteint d’AJIp oublie une injection sous-cutanée de tocilizumab dans les 7 jours suivant la date prévue, la dose manquée doit être administrée dès qu'il s'en aperçoit et la dose suivante devra être administrée à la date préalablement programmée. Si un patient oublie une injection sous-cutanée de tocilizumab au-delà de 7 jours suivant la date prévue ou s’il ne sait pas quand se l’injecter, il doit prendre contact avec son médecin ou son pharmacien.
 
 
En cas de surdosage
Les données disponibles sur le surdosage de TYENNE® sont limitées. Aucune réaction indésirable grave n’a été observée chez des volontaires sains ayant reçu des doses uniques allant jusqu’à 28 mg/kg, bien qu’une neutropénie limitant la dose ait été observée.

Dans la mesure où TYENNE® est administré à l’aide d’une seringue préremplie ou d'un stylo prérempli, il est peu probable de recevoir une dose excessive.

En cas de surdosage, contacter un professionnel de santé (médecin, pharmacien ou infirmier/ère).
En cas d'arrêt du traitement
La décision d’arrêter d’utiliser TYENNE® doit être discutée avec le médecin. Les symptômes peuvent revenir à l’arrêt du traitement.
Situations particulières
Vaccination
Ce médicament pouvant modifier l’immunité, des recommandations vaccinales spécifiques s’appliquent afin de réduire le risque d’infections graves ; il convient de se référer au calendrier vaccinal en vigueur. Les vaccins vivants atténués (ROR, BCG, vaccins contre les infections à rotavirus, la varicelle, la fièvre jaune, la dengue) sont contre-indiqués en cas d'immunodépression congénitale ou acquise tant que l'immunodépression persiste, sauf cas particuliers. La vaccination de l’entourage et des professionnels de santé en contact étroit est également recommandée afin de limiter la transmission d’infections et d’assurer une protection indirecte.

Insuffisance rénale
Tocilizumab n’a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Chez ces patients, la fonction rénale devra être étroitement surveillée.

Infections
Des infections graves et parfois d’issue fatale ont été rapportées chez des patients recevant des immunosuppresseurs dont tocilizumab. Les professionnels de santé doivent prendre toutes les précautions nécessaires avant d’utiliser ce médicament chez des patients présentant des antécédents d’infections chroniques ou récidivantes ou des pathologies sous-jacentes (par exemple, diverticulite, diabète et pneumopathie interstitielle) prédisposant aux infections.

Tuberculose
Comme cela est recommandé pour les autres traitements biologiques, un dépistage de la tuberculose doit être effectué chez tous les patients avant de commencer un traitement par tocilizumab.

Réactivation virale
Des réactivations virales (par exemple virus de l’hépatite B) ont été rapportées sous biothérapies prescrites dans le cadre d’une PR.

Complications de diverticulite
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant des antécédents d’ulcération intestinale ou de diverticulite. Les patients manifestant des symptômes pouvant suggérer une diverticulite compliquée, par exemple une douleur abdominale, une hémorragie et/ou un trouble inexpliqué du transit intestinal avec fièvre doivent rapidement faire l’objet d’une évaluation afin d’identifier précocement une diverticulite, qui peut être associée à une perforation gastro-intestinale.

Pathologie hépatique active et insuffisance hépatique
Le traitement par tocilizumab, en particulier lorsqu’il est administré en association avec le MTX, peut être associé à des augmentations des transaminases hépatiques. Par conséquent, toutes les précautions doivent être prises lorsqu’un traitement est envisagé chez des patients présentant une pathologie hépatique active ou une insuffisance hépatique

Affections neurologiques
Les médecins doivent rester vigilants vis-à-vis des symptômes de maladie démyélinisante du système nerveux central (SNC). Le risque de démyélinisation du SNC avec tocilizumab est actuellement inconnu.

Excipients à effet notoire
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 0,9 mL, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Polysorbate 80
Ce médicament contient 0,18 mg de polysorbate 80 dans chaque seringue de 162 mg/0,9 mL, ce qui équivaut à 0,2 mg/mL. Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques. À prendre en compte chez les patients ayant déjà présenté une allergie.

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
TYENNE® a une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, par exemple des sensations vertigineuses.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Infections sévères ou actives, à l’exception de la COVID-19.
Grossesse et allaitement
Source
Grossesse
  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
    • Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
    • Dans la mesure du possible, on préférera une alternative mieux connue dans la perspective d’une grossesse (certolizumab, anakinra…).
    • A noter que le tocilizumab peut être considéré comme complètement éliminé du plasma en 6 à 10 semaines environ.
    • Si après avis du spécialiste, le tocilizumab est indispensable à l’équilibre de la pathologie maternelle, il pourra être poursuivi jusqu’au diagnostic le plus précoce possible de la grossesse.
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif du tocilizumab.
    • Si après avis du spécialiste le maintien du tocilizumab est indispensable, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
  • Traiter une femme enceinte
    • Si le tocilizumab est indispensable car les options thérapeutiques mieux connues ne conviennent pas (certolizumab, anakinra…), son utilisation est envisageable en cours de grossesse.
    • Programmer si possible une dernière administration de tocilizumab au début du 3ème trimestre afin de limiter l’exposition du nouveau-né (longue demi-vie d’élimination plasmatique).
    • Tenir compte d’un risque potentiellement accru d’infection materno-fœtale (listériose, CMV, toxoplasmose…) en raison de l’immunosuppression induite par le traitement.
    • Considérer le fœtus et/ou l’enfant comme immunodéprimé pendant les 10 semaines qui suivent la dernière injection maternelle (vie fœtale comprise) (cf. Etat des connaissances).
    • Avertir le pédiatre prenant en charge le nouveau-né du traitement maternel pour adapter sa prise en charge, en particulier sur le plan infectieux.
    • Pour les vaccins chez l’enfant voir ci-dessous.
  • Vaccination des enfants de mère traitée
    • Vaccins inertes (inactivés) : il n’y a pas lieu de retarder la vaccination de l’enfant.
    • Vaccins vivants (BCG, rotavirus…) : le protocole vaccinal doit prendre en compte l’éventuelle immunosuppression de l’enfant pendant 10 semaines après la dernière injection maternelle de tocilizumab (vie fœtale comprise)

Allaitement
  • Au vu des données disponibles sur le tocilizumab et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est envisageable chez une femme qui allaite.

Exposition paternelle
  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
    • Le tocilizumab peut être poursuivi chez un patient qui désire concevoir.
  • Grossesse conçue sous traitement paternel
    • Rassurer le couple quant aux conséquences du traitement paternel par tocilizumab sur la grossesse.
  • Traitement paternel en cours de grossesse
    • Le traitement paternel  par tocilizumab peut être poursuivi, instauré ou repris en cours de grossesse sans précaution particulière ni surveillance obstétricale/prénatale spécifique.
Conditions de prescription et de délivrance
Source Meddispar
Médicament d'exception à prescription réservée à certains spécialistes et à surveillance particulière pendant le traitement.
  • médecine interne,
  • rhumatologie,
  • pédiatrie.
Durée maximale de prescription 1 an.
 
Informations médicales
Service d'information médicale FRESENIUS KABI
Commande
Auprès du grossiste répartiteur.
Modalités de conservation
Durée de conservation : 3 ans.

Précautions particulières de conservation

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.

Conserver les seringues ou les stylos dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière. Les seringues ou les stylos peuvent être conservés à température ambiante (jusqu’à 30°C) pendant une seule période de 14 jours maximum. Les seringues ou les stylos doivent être protégés de la lumière et jetés s'ils ne sont pas utilisés au cours de la période de 14 jours à température ambiante (jusqu'à 30°C) ou à la date de péremption originale, si celle-ci est antérieure.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
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